ISO13485認證適用對象
發(fa)布時間：2017-09-28 瀏覽次(ci)數：655次(ci)
-
履行國際、歐(ou)洲(zhou)和本國的法律法規(gui)要求的醫療產品制造(zao)商和服務供應商，及(ji)希望按此標準實施(shi)文件化(hua)管(guan)理體系的企業。
開(kai)發、制造和銷售(shou)醫療設備的(de)(de)企業，想(xiang)要(yao)在(zai)國(guo)際、歐洲和本國(guo)市場(chang)上(shang)展(zhan)示其(qi)競爭和績效(xiao)能力(li)的(de)(de)企業。供應商和其(qi)他在(zai)增值鏈內(nei)的(de)(de)服務提供商必須確(que)保(bao)其(qi)產(chan)品與顧客的(de)(de)要(yao)求相一致。
